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    為基因魔剪打造智能“快遞”系統(tǒng)

    來源:科技日報
    2025-05-21 05:57 
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    ◎科技日報記者 張夢然

    在生命的藍圖中,DNA就像一本寫滿遺傳信息的“天書”。然而,這本天書中偶爾也會出現(xiàn)“錯別字”,導(dǎo)致各種遺傳疾病的發(fā)生。近年來,基因編輯技術(shù)成為科學(xué)家手中的一把“分子剪刀”。它能夠精準(zhǔn)地修改DNA中的錯誤片段,從而有望在根本上治愈疾病。

    其中,CRISPR-Cas9的出現(xiàn),徹底改變了基因編輯領(lǐng)域的格局。它不僅操作簡便、成本低廉,而且效率極高,被譽為“基因魔剪”。隨著技術(shù)的發(fā)展,堿基編輯器和引物編輯器等新一代工具也相繼問世,它們能夠在不切斷DNA雙鏈的前提下實現(xiàn)更安全、更精細(xì)的修改,進一步提升了基因編輯技術(shù)的安全性和應(yīng)用潛力。

    然而,一個巨大的難題仍然橫亙在人們面前:要將這些先進的“分子工具”送到正確的目標(biāo)細(xì)胞中,并非易事。就像再好的藥物如果不能準(zhǔn)確送達病灶部位也無法發(fā)揮作用一樣,基因編輯技術(shù)的強大功能,也需要一個高效、安全的遞送系統(tǒng)充當(dāng)“快遞員”。

    而德國亥姆霍茲慕尼黑合成生物醫(yī)學(xué)研究所的研究團隊在近期國際頂級期刊《細(xì)胞》上發(fā)表了一項突破性成果:他們成功開發(fā)出一種新型病毒樣顆粒遞送系統(tǒng)——ENVLPE,為基因編輯器打造了一個智能“快遞”系統(tǒng),標(biāo)志著在這一領(lǐng)域邁出了關(guān)鍵一步。

    精準(zhǔn)遞送:基因編輯的“快遞”革命

    傳統(tǒng)的病毒與非病毒遞送系統(tǒng),如腺相關(guān)病毒、脂質(zhì)納米顆粒以及其他類型的病毒樣顆粒,普遍存在一些限制。例如,某些系統(tǒng)可能會引發(fā)免疫反應(yīng),或者遞送效率較低,難以滿足實際需求。

    ENVLPE全稱為“用于裝載可編程編輯器的工程核胞質(zhì)載體”。它是一種非傳染性的病毒樣顆粒,能夠高效地將基因編輯工具(如堿基編輯器或引物編輯器)運送至目標(biāo)細(xì)胞中。該系統(tǒng)成功克服了早期遞送系統(tǒng)的兩大瓶頸:一是向?qū)NA有效載荷的不穩(wěn)定性,二是生產(chǎn)細(xì)胞中對功能性基因編輯器的低效包裝。通過優(yōu)化細(xì)胞內(nèi)的運輸機制,研究人員顯著提升了這一系統(tǒng)的遞送效率和安全性。

    ENVLPE則直接針對這些問題進行了改進。其核心結(jié)構(gòu)基于經(jīng)過修飾的、非傳染性的病毒外殼,作為基因編輯工具的“包裹”,可以攜帶堿基編輯器或引物編輯器等先進CRISPR工具。這些工具能夠精準(zhǔn)修改DNA中的單個堿基,甚至嵌入或刪除特定序列,具有極高的應(yīng)用價值。

    更重要的是,ENVLPE巧妙地利用了細(xì)胞內(nèi)部的天然運輸機制,在正確的時間和地點將所有組件組裝完整,從而避免了傳統(tǒng)方法中常出現(xiàn)的部分組裝、功能缺失的問題。此外,該系統(tǒng)還配備了一個額外的分子屏障,保護編輯器中最脆弱的部分免受降解,確保其安全抵達目的地并發(fā)揮預(yù)期作用。

    點亮黑暗:失明小鼠恢復(fù)視力

    為了驗證ENVLPE的實際效果,亥姆霍茲慕尼黑研究所與美國加州大學(xué)歐文分校合作,在遺傳性失明的小鼠模型中進行了測試。

    這些小鼠因Rpe65基因發(fā)生致病突變而完全失明,無法對光產(chǎn)生任何反應(yīng)。研究人員將ENVLPE注射到視網(wǎng)膜下腔(位于視網(wǎng)膜色素上皮和光感受器之間),以修復(fù)該基因突變。結(jié)果顯示,接受治療的小鼠開始恢復(fù)對光刺激的反應(yīng),這意味著ENVLPE在活體動物中具備強大的治療潛力。

    與現(xiàn)有遞送系統(tǒng)相比,ENVLPE表現(xiàn)出更優(yōu)的性能:其他系統(tǒng)通常需要10倍以上的劑量才能達到相似的治療效果。

    定制抗癌:通用T細(xì)胞的新平臺

    除了在基因治療中的應(yīng)用,ENVLPE也為癌癥的過繼性T細(xì)胞療法帶來了新的可能。這種療法通常涉及從患者體內(nèi)提取免疫T細(xì)胞,并在實驗室中對其進行基因改造,使其能夠識別并攻擊腫瘤細(xì)胞,再重新注入患者體內(nèi)。

    研究顯示,ENVLPE可以高效地去除T細(xì)胞表面的一些特定分子。這些分子在移植給非供體受者時可能引發(fā)免疫排斥反應(yīng)。因此,ENVLPE有望幫助開發(fā)通用T細(xì)胞,即無需根據(jù)個體患者定制的免疫細(xì)胞產(chǎn)品。這將大大降低治療成本,提高可及性,使更多癌癥患者受益。

    這項創(chuàng)新不僅解決了遺傳性疾病體內(nèi)治療和癌癥體外細(xì)胞治療中的關(guān)鍵問題,也為轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的發(fā)展開辟了新路徑。高度模塊化的ENVLPE讓人們距離按需、精準(zhǔn)地進行復(fù)雜細(xì)胞工程的目標(biāo)更近了一步,成為合成生物學(xué)推動醫(yī)學(xué)進步的典范。

    目前,研究人員正在進一步提升ENVLPE的靶向精度,計劃結(jié)合自然界多樣性資源和人工智能輔助蛋白質(zhì)設(shè)計技術(shù),使遞送過程更加特異、可控。為推動該技術(shù)走向臨床應(yīng)用,他們正積極尋求轉(zhuǎn)化研究資金支持和制藥企業(yè)的合作,力求將ENVLPE優(yōu)化為適用于多種疾病的治療平臺,最終造福廣大患者。

    【責(zé)任編輯:張瑨瑄】

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