中國日報網8月22日電 據雅虎新聞報道，美國政府新冠疫情應對協調員阿希什·賈哈（Ashish Jha）博士8月16日表示，美國政府將從秋天起停止支付新冠治療、檢測和疫苗費用。美國疫苗廠商正準備在明年完成疫苗商業化的過渡。

在美國商會基金會的一個活動上，賈哈稱，希望在2023年，人們會看到幾乎所有新冠相關產品實現商業化。其中一些產品實際上在秋天就即將開始，就在未來幾天或幾周內，人們將會看到一部分產品的商業化。

目前，檢測試劑盒在藥店、雜貨店和網上可以購買得到，而那些仍然有效的新冠治療手段正在實現商業化。

美國現有的四款新冠疫苗中，美國監管部門批準兩款實行商業化——莫德納（MRNA）和輝瑞/生物技術公司（PFE/BNTX）的新冠疫苗。這兩家企業在秋天都有美國政府的加強針訂單，并計劃在交付后向商業化過渡，但諸如疫苗的價格、保險公司的覆蓋范圍，以及如何從政府合作中轉運物流等細節尚未確定。

莫德納稱已在做商業化的準備工作。該公司首席商務官加雷在8月的財報電話會議上表示，為了實現商業化轉變，已接觸了商業支付機構和渠道——包括渠道分銷商以及主要藥店。在美國的海外市場，莫德納預計公共衛生機構仍將是疫苗的主要購買者，但也在尋找可能存在私人商業市場的市場。

報道指出，由于美國國會不愿意在繼續提供新冠防疫預算，美國面臨新冠疫苗斷供的風險。目前，美國政府訂購了1.05億劑輝瑞疫苗，將在2022年年底前交付，或將再購買1.95億劑；從莫德納購買6600萬劑疫苗，同樣于2022年年底前交付。美國政府希望每個成年人都能接種加強針，需要有2.5億劑疫苗，而所購買1.71億劑疫苗約占其中的三分之二左右。因此，美國為秋季所訂購的成人加強針數量并不夠所有人使用。

（編譯：王今今 編輯：王旭泉）